當(dāng)中國新藥研發(fā)駛邁入同質(zhì)化競爭的“深水區(qū)”，跟隨式研發(fā)的賽道愈發(fā)擁擠。靶點扎堆、成本高企、全球競速，傳統(tǒng)跟隨模式觸及天花板，產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級迫在眉睫，回歸創(chuàng)新本源則是破局前行的關(guān)鍵。
在此背景下，三優(yōu)生物聯(lián)合同寫意，于2026年2月8日在上海舉辦“2026中國新藥源頭創(chuàng)新論壇”，匯聚學(xué)術(shù)界、產(chǎn)業(yè)界與投資界的精英翹楚，共話新藥源頭創(chuàng)新的突破路徑與產(chǎn)業(yè)未來。本次活動由三優(yōu)生物視頻號，同寫意視頻號、小程序全程直播，線上觀看人數(shù)超3萬人。
從AI驅(qū)動新藥發(fā)現(xiàn)、個體化免疫療法等前沿技術(shù)，到下一代ADC設(shè)計、人類微肽組研究等創(chuàng)新方向，從校企轉(zhuǎn)化合作到資產(chǎn)價值重估，這場以“為源頭活水”為主題的思想盛宴，搭建起跨界協(xié)同的交流平臺，更見證了原創(chuàng)新藥創(chuàng)新工場的落地與多方合作的達(dá)成。
中國科學(xué)院上海藥物研究所研究員——陳凱先
活動現(xiàn)場，陳院士致辭表示：“我國生物醫(yī)藥已從仿制藥邁向原創(chuàng)新藥，原創(chuàng)新藥是產(chǎn)業(yè)發(fā)展核心引擎與健康中國戰(zhàn)略支撐。仍面臨創(chuàng)新轉(zhuǎn)化等諸多挑戰(zhàn)需行業(yè)攜手破解，中科院上海藥物所愿與各方深化合作，推動行業(yè)從跟跑邁向領(lǐng)跑，助力產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。”
大咖齊聚共話創(chuàng)新，深度賦能創(chuàng)新發(fā)展方向
三優(yōu)生物創(chuàng)始人&CEO——郎國竣
讓天下沒有難做的創(chuàng)新生物藥
三優(yōu)生物十年深耕創(chuàng)新生物藥，以智能超萬億分子庫（現(xiàn)庫容超11萬億）和AI-STAL技術(shù)為核心，搭建干濕結(jié)合的智能化研發(fā)平臺，形成“研發(fā)創(chuàng)新+商業(yè)運營”雙輪驅(qū)動模式。我們服務(wù)全球2000多家客戶，交付2000多個項目，60多個合作項目中10多個完成IND申報，3個進入III期。未來將推進“五五”計劃，以AI與萬億庫雙驅(qū)，打造原創(chuàng)新藥創(chuàng)新工場，協(xié)同政產(chǎn)學(xué)研醫(yī)構(gòu)建生態(tài)，助力實現(xiàn)“讓天下沒有難做的創(chuàng)新藥”的使命。
沙利文大中華區(qū)合伙人、董事總經(jīng)理——毛化
全球創(chuàng)新藥市場解析
中國在藥審改革、資本投入等多因素驅(qū)動下，在研創(chuàng)新藥數(shù)量激增，地位超越歐洲成全球第二，僅次于美國。管線質(zhì)量同步提升，F(xiàn)IC數(shù)量占比逐步提高，尤其在CGT、核酸等先進療法領(lǐng)域表現(xiàn)突出。全球及中國創(chuàng)新藥投融資雖有波動，但生物藥（單抗、ADC、CGT等）始終受青睞，中國BD授權(quán)交易活躍，企業(yè)重視國際化布局。行業(yè)整體呈現(xiàn)生物藥驅(qū)動、國際化加速的發(fā)展趨勢。
歐洲科學(xué)院院士——呂志民
校企合作促進轉(zhuǎn)化研究
浙江大學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究院成立于2014年，是對接基礎(chǔ)研究與臨床醫(yī)學(xué)、推動生物醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)化的新型研究機構(gòu)，聯(lián)合浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院七所附屬醫(yī)院實現(xiàn)共建共管共享，擁有高水平的人才隊伍，在科研項目、論文發(fā)表、成果轉(zhuǎn)化及臨床研究等方面成果豐碩；與企業(yè)合作開展多樣化藥物研發(fā)，包括抗體、多肽、小分子化合物等，用于治療 腫瘤、代謝性肝病、自身免疫性疾病、神經(jīng)退行性疾病等多種疾病，共促醫(yī)藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
上海市免疫學(xué)研究所研究員——李斌
個體化免疫療法現(xiàn)狀與未來
個體化免疫療法是當(dāng)下熱點，腫瘤微環(huán)境免疫特征決定其療效，AI與時空多組學(xué)正為其精準(zhǔn)化提供關(guān)鍵支撐。團隊深耕FOXP3+Treg研究，提出免疫震蕩理論，結(jié)合三方合作的多組學(xué)分析體系，有望推動Treg療法從基礎(chǔ)研究走向臨床，助力單細(xì)胞水平的精準(zhǔn)醫(yī)療時代到來。
復(fù)旦大學(xué)青年研究員——裘天頤
人工智能算法加速大分子藥物篩選設(shè)計
突變逃逸是影響抗體/疫苗有效性的關(guān)鍵問題。圍繞免疫原性預(yù)測、抗原相似性預(yù)測、高通量設(shè)計篩選三大核心問題，團隊研發(fā)出SEPPA系列表位預(yù)測、CE-BLAST抗原相似性預(yù)測算法，精度優(yōu)于傳統(tǒng)工具。并搭建高通量計算流程，在新冠、諾如、流感領(lǐng)域完成抗體疫苗設(shè)計案例，經(jīng)實驗驗證效果良好，形成了從病原到抗體/疫苗的完整篩選設(shè)計技術(shù)體系。
三優(yōu)生物研發(fā)副總裁——鄭海亮
AI-STAL在新藥源頭創(chuàng)新中的應(yīng)用
全球抗體藥市場發(fā)展迅猛，生成式AI深度賦能研發(fā)成趨勢，而傳統(tǒng)抗體發(fā)現(xiàn)存在周期長等痛點。AI-STAL搭建了從頭設(shè)計到體內(nèi)外驗證的完整技術(shù)路線，以干濕結(jié)合為核心，擁有超萬億抗體庫、智能化研發(fā)平臺等扎實基礎(chǔ)。未來，該技術(shù)有望推動生物藥研發(fā)向精準(zhǔn)按需設(shè)計轉(zhuǎn)型。
國家新藥篩選中心副主任——謝欣
靶向G蛋白偶聯(lián)受體的新藥發(fā)現(xiàn)
G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是人體內(nèi)最大的膜蛋白受體家族，參與多種關(guān)鍵生理過程，其功能異常與多種疾病密切相關(guān)，因而成為藥物研發(fā)的核心靶點家族。目前全球約30%–40%的獲批藥物以GPCR為靶點，涵蓋調(diào)控神經(jīng)、內(nèi)分泌、免疫、代謝等多個治療領(lǐng)域，2025年以GPCR為靶點的減肥藥司美格魯肽和替爾泊肽的銷售均超過350億美元，凸顯GPCR在新藥開發(fā)中的重要價值。報告人綜述了GPCR的結(jié)構(gòu)及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)特征以及新藥篩選方法，并以GPR84，一個在免疫/炎性疾病中具有重要功能的GPCR為例，介紹了GPR84在腸炎，肺損傷以及特應(yīng)性皮炎中的新功能研究，全新結(jié)構(gòu)配體的發(fā)現(xiàn)及優(yōu)化，以及在腸炎及特應(yīng)性皮炎中的新藥開發(fā)。
明慧醫(yī)藥董事長——曹國慶
下一代ADC藥物分子設(shè)計
創(chuàng)新藥研發(fā)周期長、風(fēng)險高，成功有賴科學(xué)創(chuàng)新、技術(shù)支撐、優(yōu)秀團隊與堅持等核心要素，而ADC是癌癥治療的重要突破，正從血液瘤向?qū)嶓w瘤拓展，其發(fā)展熱度源于靶點、靶向劑、連接子、載荷等多維度技術(shù)升級。明慧打造的SuperTopoi ADC平臺頗具優(yōu)勢，擁有高效專屬載荷、臨床驗證的連接子及優(yōu)化的抗體工程，安全性與抗腫瘤效果良好。旗下MHB088C在多種腫瘤臨床研究中療效顯著、安全耐受俱佳，獲益風(fēng)險比突出，相關(guān)研究正穩(wěn)步推進。
三優(yōu)生物產(chǎn)品總監(jiān)——夏玉潔
Clicklinks原創(chuàng)新藥創(chuàng)新工場發(fā)布
原創(chuàng)新藥創(chuàng)新工場Clicklinks，以“開放高效、產(chǎn)業(yè)協(xié)同、互惠共贏、價值落地”為核心，致力于打造融通上下游、加速成果轉(zhuǎn)化的可持續(xù)平臺。以AI-STAL為引擎，聚焦九大疾病領(lǐng)域、十余種創(chuàng)新分子類型，精準(zhǔn)對接臨床需求。創(chuàng)新工場的建設(shè)致力于推動全球化生態(tài)協(xié)同，致力于構(gòu)建深度協(xié)作的戰(zhàn)略伙伴關(guān)系，助力合作伙伴源源不斷的開發(fā)原創(chuàng)新藥。我們希望打造一片生生不息的“創(chuàng)新雨林”，以開放生態(tài)為合作伙伴提供全維度賦能。
簽約儀式
源頭創(chuàng)新的生命力，不僅在于前沿科學(xué)的突破，更在于從實驗室到產(chǎn)業(yè)的順暢轉(zhuǎn)化與生態(tài)共建。在本次論壇中，“AI-STAL驅(qū)動原創(chuàng)新藥創(chuàng)新工場簽約儀式”隆重舉行，由古宏晨（上海交大合肥早篩研究院院長）、湯納平（益諾思生物副總裁）、倪衛(wèi)琴（之江生物副總經(jīng)理）、譚 凱（白帆生物總經(jīng)理）、王樹民（佰諾創(chuàng)?？偨?jīng)理）、許恒皓（愚公生物總經(jīng)理）、鄒靈龍（康維訊總經(jīng)理）、譚 烽（紐普生物總經(jīng)理）、邢國振（安領(lǐng)生物總經(jīng)理）、李政海（華津生物總經(jīng)理）、馮東曉（南模生物副總經(jīng)理）、孫冬臨（泰槿生物副總經(jīng)理）、駱逸淳（瑞孚迪生物醫(yī)學(xué)總監(jiān)）、郎國竣（三優(yōu)生物創(chuàng)始人&CEO）來自學(xué)術(shù)界與產(chǎn)業(yè)界的十四位重要代表共同登臺見證。
企業(yè)家科學(xué)家共議原創(chuàng)新藥研發(fā)生態(tài)
中國創(chuàng)新藥生態(tài)圈已初步形成且成果顯著，在CRO/CDMO、早期研發(fā)等環(huán)節(jié)優(yōu)勢突出，出海交易活躍，但仍存在多重關(guān)鍵缺口。支付體系不完善、基礎(chǔ)研究到POC的轉(zhuǎn)化環(huán)節(jié)及人才短缺、全球商業(yè)化能力不足、產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同合作不夠是主要短板。
早期創(chuàng)新風(fēng)險承擔(dān)方面，高校成果轉(zhuǎn)化對接難，需企業(yè)、資本、政府聯(lián)動，大藥企愿布局有突破性的早期項目。非技術(shù)層面，對失敗的承受度低、決策效率待提升、資源錯配導(dǎo)致的“卷”現(xiàn)象影響生態(tài)效率。
未來5-10年，生態(tài)圈將進入優(yōu)化整合與國際化深化階段，臨床數(shù)據(jù)認(rèn)可度會提升，差異化創(chuàng)新成主流，中國有望涌現(xiàn)全球頂尖藥企，實現(xiàn)從“卷”到高質(zhì)量創(chuàng)新的跨越。
源頭創(chuàng)新與中國新藥資產(chǎn)價值重估
中國創(chuàng)新藥資產(chǎn)已從模仿走向差異化、工程化創(chuàng)新，海外關(guān)注度提升，BD交易首付款逆勢增長，但仍存在同質(zhì)化競爭、估值依賴海外、港股IPO收緊等挑戰(zhàn)，優(yōu)質(zhì)差異化資產(chǎn)仍是市場核心。
出海方面，供給增加但臨床價值與差異化是關(guān)鍵，海外企業(yè)因效率考量采購中國資產(chǎn)，長期需提升全球商業(yè)化能力。資本端，投資機構(gòu)呼吁摒棄跟風(fēng)，堅守耐心，聚焦First-in-class創(chuàng)新；銀行端，通過信用貸、認(rèn)股權(quán)產(chǎn)品、臨床貸等全鏈條服務(wù)支持創(chuàng)新藥，早期側(cè)重團隊與數(shù)據(jù)評估，部分取消個人連帶責(zé)任，兼顧“雪中送炭”與“錦上添花”，成為重要資金補充。
源頭創(chuàng)新上，高校科研院所負(fù)責(zé)基礎(chǔ)靶點發(fā)現(xiàn)，企業(yè)主導(dǎo)工程化轉(zhuǎn)化與落地，需產(chǎn)學(xué)研協(xié)同，包容創(chuàng)新風(fēng)險，形成良性生態(tài)。
中國食藥促進會副會長，同寫意創(chuàng)始人/董事長——程增江
本次論壇設(shè)置九個報告和兩場圓桌討論，匯聚國內(nèi)頂尖科研機構(gòu)及高校專家，圍繞全球新藥研發(fā)、AI驅(qū)動藥物創(chuàng)制、下一代ADC技術(shù)、個體化醫(yī)療等前沿議題展開深入交流，展現(xiàn)了我國在相關(guān)領(lǐng)域從“跟跑”向“并跑”乃至“領(lǐng)跑”的積極態(tài)勢，尤其在AI制藥、精準(zhǔn)醫(yī)療等關(guān)鍵賽道涌現(xiàn)出具有國際競爭力的成果與團隊。
論壇期間，三優(yōu)生物與多家機構(gòu)簽署戰(zhàn)略協(xié)議，正式啟動“原創(chuàng)新藥創(chuàng)新工場”，標(biāo)志著產(chǎn)研協(xié)同邁出重要一步。期待三優(yōu)生物未來十年再創(chuàng)佳績，助力中國生物制藥迎來下一個創(chuàng)新十年，預(yù)祝大家馬年馬到成功！
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